Ühekordselt kasutatav nõel

【Toote tutvustus】

Ühekordselt kasutatav nõel on meditsiiniseade, mida kasutatakse peamiselt perifeerseks intravenoosseks infusiooniks. Toode koosneb roostevabast terasest nõelatorust, polütetrafluoroetüleenkateetrist, plastikust nõelahoidjast ja muudest komponentidest. Kasutamisel sisestatakse püsinõel läbi pehme kateetri patsiendi veresoonde, et saavutada pikaajaline või korduv ravimiinfusioon. Pärast kateetri sisestamist tuleb see kinnitada läbipaistva teibiga ning infektsiooni vältimiseks regulaarselt kontrollida ja puhastada.

【Toote eelised】

Täpne punktsioonikujundus
Ühekordselt kasutatava nõela ots on poleeritud terava 15-kraadise nurga alla ja nõel sisestatakse sujuvalt, esmakordse torke õnnestumise määr on 97%.

Kvaliteetne ehitusmaterjal
Ühekordselt kasutatav nõel on valmistatud hea biosobivusega meditsiinilisest polüuretaanmaterjalist, toru seina paksus on 0,25 mm ja tõmbetugevus 30 MPa. See talub rõhukõikumisi ja paindub kohanduvalt koos veresoontega, et vähendada veresoonte seinte kahjustusi.

Kõrge efektiivsusega blokeerimisvastane jõudlus
Ühekordse kasutusega püsinõela valendiku karedus on Ra0.6 ja sellel on hepariinkatte tehnoloogia, mis vähendab tromboosi tõenäosust enam kui 90%, tagades valendiku takistusteta püsimise perioodil.

Ohutu kinnitusmehhanism
Ühekordse kasutusega püsinõela fikseeritud tiib on valmistatud meditsiinilisest silikoonmaterjalist, sobivusega 99%, mis on kujundatud vastavalt inimese naha kontuurile ja püsinõela nihke või nihkumise määr on 1% piires.

Ühekordselt kasutatavad püsinõelad võib nende ehituse järgi jagada kahte tüüpi: tiivakujulised ja kvantitatiivsed. Tiivakujulised püsinõelad (tüüp I) koosnevad kaitsehülssidest, kateetritest, kanüülidest, fikseeritud tiibadest, kateetripesadest, nõelatorudest, nõelapesadest, väljalaskeühendustest ja kaitsekorkidest. Kvantitatiivsed püsinõelad (II tüüp) koosnevad kaitsehülssidest, kateetritest, kanüülidest, tagasivooluklappidest, düüsikorkidest, doseerimisportidest, kateetripesadest, fikseeritud tiibadest, nõelatorudest, nõelapesadest, väljalaskeühendustest ja kaitsekorkidest.

Kanüüli perifeerse nõela kateeter (edaspidi kateeter) on valmistatud perfluoroetüleenpropüleenkopolümeerist (FEP) ja see ei tohiks olla bioloogiliselt ohtlik.

Nõela toru on valmistatud 06Cr19Ni10 materjalist, mis vastab GB/T 1220 sätetele.

Kanüül on valmistatud polükarbonaadist (PC) materjalist.

Tagasivooluklapp on valmistatud meditsiinilisest silikoonkummist.

Fikseeritud tiivad, kateetripesad, nõelapesad, doseerimisavad, väljalaskeühendused ja kaitsekorgid on valmistatud meditsiinilisest polüpropüleenist (PP).

Kaitsekate ja ravimi suukork on valmistatud meditsiinilisest polüetüleenist (PE).

【Sihtotstarbeline kasutamine】

See toode on ette nähtud perifeerseks intravenoosseks infusiooniks ja seda ei tohi kasutada kauem kui 72 tundi.

【Reaktiivsus】

See toode võib põhjustada kerget kudede reaktsiooni.

【Vastunäidustused】

Kui tekib kohalik ärritus, lõpetage kohe kasutamine.

【Hoiatused】

Ärge kasutage, kui avastate lekkeid.

Ärge kasutage kateetrit, kui leiate kortsud.

Kui nõelal on murdumise märke, lõpetage kohe kasutamine.

【Kasutusmeetod】

Eemaldage kaitsekate ja torgake veresoon vastavalt aseptilisele operatsioonimeetodile. Soovitatav torkenurk on 15 kuni 30 kraadi. Punktsioon on edukas, kui veri voolab tagasi nõela põhja. Seejärel tõmmake nõel välja ja jätke kateeter veresoonde.

Ühendage infusioonikomplekti kooniline pea kateetriga ja kinnitage kateeter meditsiinilise teibiga patsiendi külge.

Kui teil on vaja infusiooni jätkata, võite pärast infusiooni lõppu süstida kateetrisse antikoagulanti ja sulgeda kateetri kaitsekattega. Kui teil on vaja infusiooni jätkata, eemaldage kaitsekate ja korrake punkti 2.

Kui infusioonikohas tekib turse, tähendab see, et infusioon ei ole veresoonde sattunud. Tehke uus punktsioon vastavalt sammudes 1 ja 2 kirjeldatud aseptilisele töömeetodile.

Vastavalt kliinilisele vajadusele saab kateetriga ühendada ka kolmesuunalise koonilise pea.

【Ettevõtte eelised】

Rikkalik kogemus
Ettevõte on asutatud 2012. aastal ning sellel on kogunenud aastatepikkune tööstuskogemus, mis soodustab stabiilset arengut.

Suur skaala
Ettevõttel on 300 töötajat, kes tagavad iga lingi toimimise, ja 40,000 ruutmeetrit maad, et pakkuda piisavalt ruumi.

Kvaliteedi tagamine
Ettevõttel on puhastustöökoda ja kvaliteedikontrolli keskus, mis vastab GMP standarditele.

Professionaalne teenindus
Saame igal ajal pakkuda müügijärgseid teenuseid, nagu tehase kontroll, tootekontroll, tehniline arutelu jne.